检验立项新规落地｜厌氧菌独立计价，微生物全流程解决方案赋能感染精准诊疗

近日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，新版指南对微生物检验项目框架进行系统性重构，成为感染诊断领域备受关注的重磅政策。

最核心的变化之一，便是微生物检验板块。指南200‑220项几乎完整排布病原微生物检验全链条：直接 / 染色形态学检查→培养→鉴定→药敏→联合药敏→耐药机制检测，把感染诊疗完整病原证据链纳入全国统一价格框架。这意味着，过去被打包掩盖价值的标本处理、接种、孵育观察、转种、质控、判读等工作，正式获得国家ji政策认可，病原微生物检验完整证据链的劳务价值、技术价值迎来重估。改革方向从 “给一个检测结果定价" 转变为为完整医疗服务流程定价。

本次《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》改革，底层逻辑发生重要转变：相比征求意见稿按照检测技术划分项目，正式版本贴合真实临床诊疗流程，以完整服务环节进行项目设置，配套加收项目体现不同操作的资源消耗差异，充分认可检验人员标本处理、接种孵育、持续观察、菌种判读等专业劳务价值。

变化重点之一，便是沿用多年的打包项目「血培养及鉴定」正式拆分，需氧菌培养、厌氧菌培养、真菌培养、微生物鉴定划分为独立服务环节。

在旧有打包收费模式下，厌氧菌培养常常和其他项目捆绑，科室开展标准化厌氧菌检测的动力不足；而新规将厌氧菌培养设立为独立环节单独计价，带来多重价值：

微生物检测，培养是一切结果的起点。只有获得状态良好、无污染的目标单菌落，后续质谱鉴定、生化药敏检测才能保证结果精准可靠。

作为整套方案的核心基础设备，我司HD-AN系列厌氧微需氧培养系统专为厌氧菌、微需氧菌分离培养设计，直击传统厌氧培养的行业痛点。

✅ 设备可全自动生成厌氧、微需氧培养所需气体环境，一键切换不同培养模式，气体浓度持续稳定且精确至0.1%，为临床厌氧菌提供适宜增殖环境，降低假阴性概率，减少临床漏检风险。

✅ 设备支持拓展至4通道，可同时开展多批次标本培养，轻松承接实验室大批量检测业务，高效应对新政下厌氧菌独立计价带来的标本增量。

✅ 经济节约，耗气量少，达到微需氧气体消耗≤2L/12平皿；达到厌氧气体消耗≤7L/12平皿，显著降低实验成本。

✅ 灵活配置，多种培养罐可选（适合放置6个、12个、24个、36个、60个培养皿的培养罐；适合放置弯曲菌专用双孔培养皿的培养罐；适合放置酶标板、96孔板等带液体培养物的培养罐）。

此外，配备HD-AO系列无线氧浓度实时监测系统，提供全程可视化监控。将小型传感器置于厌氧罐内，可实时监测并记录关键环境参数，数据异常时自动报警。

HD-AO系列

单一设备无法支撑完整的感染诊疗证据链。为此，kaiyun开云官方网站方案提供多套设备相互配合，形成自标本接种到完整药敏报告输出的全自动化工作流，适配重症感染快速诊疗、常规菌株复核、抗菌用药指导等多元化临床场景。

流程第一步：临床标本完成接种后，送入HD-AN系列厌氧微需氧培养系统，完成厌氧菌、微需氧菌的分离纯化，获得合格单菌落，守住检测精准第一道防线。

流程第二步：培养获得阳性菌落，上机HD-M-Discover微生物质谱快速鉴定分析系统。

设备可在数分钟内完成菌种精准鉴定，相较传统生化鉴定方式大幅缩短报告周期。面对败血症、重症感染等危急病例，快速出具病原结果，为临床争取宝贵治疗窗口，实现从经验用药向靶向治疗转变。

流程第三步：针对需要药物敏感性测试的菌株，接入HD-MA系列自动微生物生化鉴定及药敏系统。

设备可完成自动生化鉴定、标准化药敏试验，出具规范完整的药敏报告，明确菌株耐药特征，为抗生素选择、抗菌药物管理、院感耐药监测提供权wei依据。

前端智能培养保障菌落质量，质谱实现极速筛选鉴定，生化药敏完成复核与用药指导。整套方案减少人工投入，全流程可追溯，匹配新政拆分收费项目，兼顾高效、精准与医保合规。

针对腹腔混合感染、深部脓肿、厌氧菌血流感染等场景，整套方案可完整输出全套病原证据，指导临床精准选用抗菌药物，减少广谱抗生素滥用，助力抗菌管控落地。